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Nevertheless, the hemin:GSH map supports a nearly identical binding mode: two hemin molecules occupy the same TM cavity in a stacked arrangement, and the associated GSH adopts a similar position, engaging the same set of key interacting residues

it is mainly due to malabsorptive syndromes (i.e., previous GI surgery, cholestatic liver disease with low bile concentration in the intestine) and clinically presents with altered immune function, retinopathy, peripheral neuropathy, ataxia, and hemolysis (78)